ÖSSZEFOGLALÁS:
Jelen klinikai tanulmányunk célja, hogy az elérhető irodalmi adatok alapján összefoglaljuk a cochlearis otosclerosisról rendelkezésünkre álló kutatási eredményeket és klinikai ismeretanyagot. Az otosclerosisról közismert, hogy az kizárólag a humán oticus capsulában előforduló csontremodellizációs zavar. A remodellizáció elindulásában molekuláris faktorok trigger szerepe feltételezhető, az érintett betegeknél genetikai hajlam és környezeti faktorok hatása is bizonyára szerepet játszik. A cochlearis otosclerosis az eredeti definíciója szerint azon ritka csontelváltozást jelenti, amikor a csontátépülés a cochlearis endosteum érintettsége révén tisztán idegi halláscsökkenést okoz. Ma már tudjuk, hogy az ilyen folyamat nagyon ritka, gyakoribb a stapes egyidejű fixációjával járó, kevert típusú halláscsökkenést okozó megbetegedés. Tanulmányunkban összefoglaljuk továbbá a cochlearis otosclerosis hisztopatológiai jellemzőit, klinikai aspektusait, valamint a kezelés gyógyszeres és műtéti lehetőségeit is. Egy emlékezetes esetünk bemutatásával saját beteganyagunkból is ízelítőt adunk az olvasóknak.
Cochlear otosclerosis. Case report and literature review.complication of acute pharyngitis – More than a historical curiosa.
SUMMARY
The aim of our present clinical study was to summarize the available research findings and clinical knowledge on cochlear otosclerosis, based on the available literature data. Otosclerosis is well known to be a bone remodeling disorder occurring exclusively in the human otic capsule. The trigger role of molecular factors can be assumed in the onset of remodeling, and the influence of genetic predisposition and environmental factors in the affected patients will certainly play a role in the course of the disease. Cochlear otosclerosis, as originally defined, is a rare lesion in which bone remodeling through involvement of the cochlear endosteum causes purely sensorineural hearing loss. In our current knowledge such a process is exceedingly rare, with a more common type of mixed hearing loss associated with concomitant fixation of the stapes. In the current study, we also summarize the histopathological features, clinical aspects, pharmacological and surgical treatment options of cochlear otosclerosis. Finally we demonstrate the clinical characteristics of one of our memorable cases.
A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés