2019 - 2.szám

Endoszkópos tympanoplasticával eltávolított congenitalis cholesteatoma

Szerző(k): Liktor Balázs dr., Pozsgay Erzsébet dr., Hirschberg Andor dr.
Intézmény: SZT. JÁNOS KÓRHÁZ ÉS ÉSZAK-BUDAI EGYESÍTETT KÓRHÁZAK, FÜL-ORR-GÉGÉSZETI ÉS FEJ-NYAKSEBÉSZETI OSZTÁLY, BUDAPEST
Lapszám: Fül-Orr-Gégegyógyászat 2019; 65 (2): 56–59.

ÖSSZEFOGLALÁS:

Az elmúlt évtizedben egyre intenzívebb népszerűségnek örvend az endoszkópos középfülsebészet, amely már hazánkban is bekerült több centrum műtéti repertoárjába. A congenitalis cholesteatoma egy ritka betegség, amelynek etiológiája mindmáig tisztázatlan, azonban patogenezisére számos elmélet született már. Egy négyéves fiúgyermek bal oldali középfülében Potsic I. stádiumú congenitalis cholesteatomát azonosítottunk, amelyet tisztán endoszkópos tympanoplastica során eltávolítottunk, így 8,75 dB-es átlagos preoperatív vezetéses halláscsökkenését 0 dB-re redukáltuk. Jelen tanulmányban áttekintjük a congenitalis cholesteatoma irodalmának releváns állomásait, továbbá összefoglaljuk a betegség radiológiai jellemzőit és klasszifikációját.

 

Congenital cholesteatoma removed by endoscopic tympanoplasty.

SUMMARY

As over the last decade the endoscopic ear surgery has become more and more popular, this technique has already been introduced in many hospitals in our country. Congenital cholesteatoma is a rare disease and its etiology is still unclear, although many theories have already evolved for the pathogenesis. A 4-year-old boy was diagnosed as having Potsic stage I of congenital cholesteatoma in the left middle ear that we have successfully removed using endoscopic technique exclusively. The mean preoperative conductive hearing loss was 8.75 dB that was reduced to 0 dB after the operation. In this paper we discuss the most relevant literature of congenital cholesteatoma and we review the radiological features and classification of the disease.

 

A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés