ÖSSZEFOGLALÁS:
A nyálmirigy tumorok gyermekkorban ritkák, az összes gyermekkori daganat alig 5%-át alkotják. A szerzők egy féléves csecsemőn végzett szubmandibuláris térimé eltávolításáról számolnak be, amelynek végleges szövettani eredménye sialoblastomát igazolt. A daganat irodalmi ritkaság, a szakirodalomban alig 40 esetről írtak. A szerzők az eset kapcsán részletezik az irodalmi adatok alapján javasolt kivizsgálási menetet, terápiás lehetőségeket és szövettani jellemzőket. A daganat bizonytalan kórlefolyása miatt felhívják a figyelmet a hosszú távú követés fontosságára.
Sialoblastoma - a rare salivary gland tumor (case report)
SUMMARY:
Salivary gland tumors are rare in children they compose only 5% of all pediatric tumors. The authors report the removal of a mass from the submandibular region in a 6-month old patient where histology proved sialoblastoma. This type of tumor is extremely rare only about 40 cases have been reported in the literature. The authors go into detail regarding the diagnostic steps, therapeutic possibilities and histological characteristics according to data from the literature. They call attention to long-term follow up due to the unpredictable course of the disease.
A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés