2008 - 2.szám

Sinus frontalis carcinoma: esetismertetés

Szerző(k): Ráth Gábor dr., Bauer Miklós dr., Vóna Ida dr., Gerlinger Imre dr., Pytel József dr.
Intézmény: Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Gyermekgyógyászati Klinika Fül-,orr-,gégészeti részlege (igazgató: Molnár Dénes dr., egyetemi tanár) 'Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Fül-,orr-,gégészeti és Fej-,nyaksebészeti Klinika (igazgató: Pytel József dr., egyetemi tanár
Lapszám: 54(2), 2008

ÖSSZEFOGLALÁS:

Az orrmelléküregekből kiinduló malig­nus daganatok a fül-, orr-, gégészeti gyakorlatban észlelt rosszindulatú daganatok ritka csoportját képezik, előfor­dulási arányuk 1/100 000/év. Különösen ritkák a sinus frontálisból kiinduló malignus tumorok, melyek az összes melléküreg daganat 0,3%-át teszik ki. A diagnózis felállí­tása fizikális és képalkotó vizsgálatok segítségével sem egy­szerű, gyakran mucocelenek, pyocelenek, vagy osteomye- litisnek diagnosztizálják a betegséget.Közleményünkben egy 60 éves sportgalambász férfibete­günk esetét ismertetjük, akinél sinus frontalis carcinomát diagnosztizáltunk. A vezető tünetek között fokozatosan erősödő hasogató fejfájás, kettőslátás és bal oldali szemhéj­ödéma szerepeltek. A CT és MR felvételek az orbita tetőn egy 10 mm átmérőjű csontdestrukciót mutattak a bulbus érintettsége nélkül. Tizenkét hónappal az elvégzett bifron- talis osteotomia, teljes tumor eltávolítás és posztoperatív sugárterápia után a beteg tünetmentes.Közleményünkben részletesen áttekintjük az eset irodalmi vonatkozásait is.

SUMMARY

Paranasal sinus cancer is rather rare, with an incidence of less than 1 per 100 000 per year, the frontal sinus being the primary site in only 0.3%. Following clini­cal and radiological examinations the diagnosis often re­mains elusive, the condition mistakenly being considered to involve mucocele, pyocele or osteomyelitis. This article reports on a 60-year-old pigeonbreeder male patient with squamous cell carcinoma originating in the left frontal si­nus. The presenting symptoms were a gradually worsening sharp headache, double vision and an oedematous left eyelid. CT and magnetic resonance imaging demonstrat­ed erosion of the orbital roof around an area 10 mm in di­ameter, without direct infiltration of the bulbus. Twelve months following a frontal craniotomy, tumour excision and postoperative radiotherapy, the patient is symptom- free.A detailed description of this patient and a review of the published work are presented.

A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés