2006 - 4.szám

Kanyaróvírus receptor expresszió otosclerosisos, nem otosklerosisos és egészséges stapes talpakban

Szerző(k): Karosi Tamás dr. Ph.D., Jókay István dr. Ph.D., Dr. Kónya József dr.1 Ph.D., Petkó Mihály dr.2 Ph.D.; Z. Szabó László dr.3 Ph.D., Sziklai István dr. Ph.D., D.Sc.
Intézmény: DE OEC, Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika, Debrecen (Igazgató: Sziklai István dr., egyetemi tanár) 'DE OEC, Orvosi Mikrobiológiai Intézet, Debrecen (Igazgató: Kónya József dr., egyetemi tanár) 2DE OEC, Anatómiai-, Szövet- és Fejlődéstani Intézet, Debrecen (Igazgató: Antal Miklós dr., egyetemi tanár) 3Országos Gyógyintézeti Központ, Fül-Orr-Gége Osztály, Budapest (Igazgató: Csokonai Vitéz Lajos dr.)
Lapszám: 52 (4), 2006

ÖSSZEFOGLALÁS:

Az otosclerosis ismeretlen eredetű csontremodellációs zavar. Az oticus capsulában perzisztá- ló kanyaróvírus fertőzés képes lehet a kanyaróvírus kötő receptorok (CD46) expressziójának fokozására a gócot képző osteoclastokon és endothelsejteken. A kanyaróvá rus genomot több szerző is kimutatta szövettanilag otosclerosisos stapes talpakban, azonban az otosclerosishoz társuló CD46 expressziós szintekről és eloszlási mintázatról nincs elérhető közlemény. A klinikailag otosclerosisos betegek (N=116) eltávolított stapes talp mintáiból kivontuk a nukleinsavakat. A kanyaróvírus RNS-t RT-PCR során amplifikáltuk. Az amplifikációs eredményeket összehasonlítottuk a posztoperatív szövettani és CD46 specifikus immunfluoreszcens leletekkel. A 116 stapes fixáció között, 87 otosclerosisos stapes tartalmazott vírus eredetű nukleinsavat. A vírus negatív stapes minták (N = 29) szövettanilag degeneratív eltéréseket mutattak. Az aktív otosclerosist számos igen erős CD46 reakciót adó, óriássejt jellegű osteoclast jellemezte. A vírus negatív, nem otosclerosisos stapes minták és az egészséges stapes talpak esetén gyenge immunreakciót tapasztaltunk, melyet csak az osteocyták és fibroblastok adtak. Otosclerosis esetén megfontolást érdemel az a megállapítás, hogy a kanyaróvírus képes fokozni saját celluláris receptorainak sejtfelszíni számát és sűrűségét. Továbbmenve, az intenzív CD46 reakció aktív vírus replikációra és folyamatos celluláris receptor internalizációra is utalhat. Az otosclerosis az oticus capsula perzisztáló kanyaróvírus fertőzésével és speciális CD46 receptor mintázatával összefüggő, kóros csontáté- pülési zavar lehet.

 

SUMMARY

Otosclerosis is a bone remodeling disorder of unknown etiology. Persistent measles virus infection of the otic capsule could increase the expression level of measles virus receptors (CD46) on the osteoclasts and endothelial cells of the otosclerotic foci. Presence of measles virus RNA was demonstrated in the footplates of histologically diagnosed otosclerotic patients by RT-PCR, however, no reports available about the CD46 expression pattern and level in otosclerosis. Nucleic acid was extracted from stapes footplates of clinically otosclerotic patients (N=116). Genomic RNA of measles virus was amplified by RT-PCR. Amplification results were correlated to postoperative histologic and CD46 specific immunhistologic findings. Among 116 stapes fixation cases, 87 otosclerotic stapes contained measles virus RNA. Histology for virus negative stapes (N = 29) represented degenerative disorders with heterogeneous histopathology. Active otosclerosis was featured by increased numbers of osteoclasts showing very strong CD46 expression. In virus negative, non-otosclerotic stapes fixation and in normal stapes footplates weak CD46 immunoreaction was demonstrated on the osteocytes and fibroblasts. In otosclerosis, it is reasonable to assume that measles virus increases the expression level of its own cellular receptor. Furthermore, intensive CD46 reaction could relate to active virus replication and continuous receptor internalization. Otosclerosis is a disease of disturbed osteoid turnover due to persistent measles virus infection and special CD46 receptor pattern of the otic capsule.

 

A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés