ÖSSZEFOGLALÁS:
Az otosclerosis az oticus capsula cson- tremodellizációs zavara, amely vezetéses és/vagy szén- zorineurális halláscsökkenést okoz. Az otosclerosis fő eti- ológiai tényezőjének a temporális csont perzisztáló kanya- róvírus fertőzése tekinthető, amely fokozott TNF-alfa és jelentősen csökkent osteoprotegerin mRNS expresszióval jár. Az otosclerosisban tapasztalható, kanyaróvírus által okozott reaktív gyulladást több szerző tanulmányozta korábban. Az otosclerosisos csontokban RT-PCR technika segítségével, több alkalommal sikerült kimutatni a kanyaróvírus eredetű RNS jelenlétét. Jelenleg azonban nincs elérhető közlemény az otosclerosisra jellemző csontspecifikus cytokinek szerepével és interakcióival kapcsolatban. A klinikailag otosclerosisos betegek stapedectomia során eltávolított stapes mintáiból kivontuk a nukleinsavakat. A kanyaróvírus eredetű nukleoprotein RNS-t seminested RT-PCR technika segítségével amplifikáltuk. A TNF-alfa és az osteoprotegerin mRNS ko-expressziót RT-PCR technikával vizsgáltuk az otosclerosisos csontokban, majd az eredményeket összevetettük a vírus pozitivitással. A 154 klinikailag otosclerosios beteg mintáiból 99 tartalmazott kanyaróvírus RNS-t. A TNF-alfa mRNS 88 vírus pozitív és 6 vírus negatív stapes talpban volt kimutatható. Az osteoprotegerin mRNS expresszió lényegesen alacsonyabb volt a TNF-alfa pozitív mintákban (p<0,0001). A TNF- alfa mRNS kimutatása aktivált osteoclast tevékenységet jelez és a kanyaróvírus jelenlétéhez köthető az otosclerosisos stapes talpakban. A TNF-alfa fokozott expressziója feltehetőleg gátolja az osteoprotegerin, normális csontát- épülésre gyakorolt protektiv hatását az oticus capsulában. KULCSSZAVAK: Kanyaróvírus, Osteoprotegerin, Otosclerosis, Stapes fixáció, RT-PCR, TNF-alfa
SUMMARY
Otosclerosis is a bone remodeling disorder of the petrous bone causing conductive and sensorineural hearing loss. Persistent measles virus infection of the temporal bone with increased TNF-alpha and decreased osteoprotegerin mRNA expression is supposed to be involved in the pathomechanism of otosclerosis. Determinants of measles virus infection and reactive inflammation have already been studied and reported in otosclerosis. The presence of measles virus was shown in otoscle- rotic stapes footplates by RT-PCR amplification of the viral RNA. No report is available, however, about the role and interactions of bone specific cytokines in otosclerosis. Nucleic acid was extracted from stapes footplates of clinically otosclerotic patients. Measles virus nucleoprotein RNA was amplified by seminested RT-PCR. TNF-alpha and osteoprotegerin mRNA со-expressions were detected by RT-PCR in otosclerotic bone and were correlated to measles virus positivity. Among 154 clinically stapes fixation patients, 99 stapes samples contained measles virus RNA. TNF-alpha mRNA was detectable in 88 virus positive- and in 6 virus negative stapes footplates. Osteoprotegerin mRNA expression was significantly lower in the TNF-alpha positive specimens (pcO.OOOl), that was independent from virus positivity. Detection of TNF-al- pha mRNA demonstrates activated osteoclast functions and inflammatory pathways in otosclerotic stapes footplates associated to measles virus presence. Increased expression of TNF-alpha inhibits the protective functions of osteoprotegerin on normal bone turnover in the otic capsule.
A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés