ÖSSZEFOGLALÁS:
Az E-cadherin molekulának alapvető szerepe van az epitheliális sejtek egymás közötti adhéziójában és a normál szöveti struktúra megtartásában. Az Ecadherin molekula-komplex csökkent expresszióját kapcsolatba hozzák az invázióval, metasztázis képződéssel és a kedvezőtlen prognózissal. Fej-nyaki planocellularis carcinoma miatt műtéten átesett 98 beteget vizsgáltunk. Immunhisztokémiai technikával detektáltuk az E-cadherin és Ki-67 expresszió megjelenését. A tumorokat két csoportra osztottuk a nyaki metasztázis hiánya N (0) vagy megléte N(+) alapján. Az E-cadherin expresszió szignifikánsan magasabb volt a N(0) mint az N(+) csoportban, és csökkent expressziót mutatott a metasztázisokban. A klinikopatológiai faktorok nem mutattak összefüggést az E-cadherin expresszióval. Az E-cadherin megtartott betegek túlélési kilátásai jobbak voltak, mint az E-cadherin redukált csoporté. A Ki-67 index szignifikánsan magasabb volt az E-cadherin csökkent és az N(+) csoportban. Az E-cadherin molekula funkciója alapján alkalmas lehetne a primer tumorok metasztatikus potenciáljának előrejelzésére. Vizsgálatunk eredménye arra enged következtetni, hogy mind az E-cadherin mind a Ki-67 molekulának helye van egy a fej-nyaki rákok prognosztikai paneljében.
SUMMARY
E-cadherin complex is critical for intercellular adhesiveness and maintenance of normal and malignant tissue architecture. Reduced expression of this complex in malignant disease is associated with tumor invasion, metastasis, and unfavorable prognosis. Tissues samples were taken from 98 patients with head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) after surgery. Using immunohistochemistry, we detected E-cadherin and Ki67 expression in paraffin-embedded specimens of HNSCC. We classified the tumors into two groups, the absence N(0) or presence N(+) of nodal metastasis, and compared the expression of E-cadherin and Ki-67 in the two groups and between primary tumor and metastasis to examine their prognostic significance. E-cadherin expression was significantly higher in group N (0) than in group N(+), and was suppressed in metastasis. In the clinicopathologic factors there was no significant correlation with E-cadherin expression. Patients with carcinomas preserved E-cadherin showed better survival compared with patients harboring E-cadherin reduced carcinomas. The Ki-67 labeling index was significantly higher in Ecadherin reduced samples and group N(+). E-cadherin is theoretically suitable for predicting the metastatic behavior of primary tumors. Our results suggest that E-cadherin and Ki-67 may be valuable participants in a panel of prognostic factors of HNSCC.
A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés