1997 - 3.szám

A maxilla fibrosus dysplasiája

Szerző(k): Noszek László dr.*, Bencsik Beáta dr.**
Intézmény: Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Egyetem Fül-Orr-Gégeklinika (igazgató: Czigner Jenő dr., egyetemi tanár) Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Egyetem Pathologiai Intézet* (igazgató: Mikó Tivadar dr., egyetemi tanár)
Lapszám: 43. ÉVFOLYAM 1997. 3.

ÖSSZEFOGLALÁS:

fibrosus dysplasia (Morbus Jaffé-Lichtenstein) a csont daganatszerű, ritka fejlődési zavara. A csontszövet helyét éretlen csontszövet és fibrosus kötőszövet foglalja el. A szerzők a folyamat két típusát (monostotikus és polyostotikus) egy-egy ritka kiindulá- sú eset kapcsán ismertetik. Kiemelik a fibrosus dysplasia jellegzetességeit és differenciál diagnosztikai szempontjait, mivel diagnózis csak a kórszövettani vélemény, a klinikai kép és a radiológiai leletek összevetése alapján fogadható el.

 

Fibrous dysplasy of maxilla.

SUMMARY

Fibrous dysplasy of bone (Morbus Jaffé-Lichtenstein) is a rare developmental trouble resembling a tumour. The place of bone tissue is taken up of immature bone- and fibrous connective tissue. The authors review two types (monostotic and polyostotic) of process, in connection with one to each case starting rare. They emphasize the characteristics and differential diagnostical points of view, because the diagnosis can be accepted only on basis of accordance of pathological expert’s report, clinical aspect and, radiological findings.

A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés