ÖSSZEFOGLALÁS:
A szerzők a ritkán előforduló Melkersson—Rosenthal-syndroma egy esetét ismertetik, nőbetegük kapcsán. A beteg két gyermekének bemutatásával adalékot szolgáltatnak az esetleges örökletes jelleg megerősítéséhez. A syndromáról rövid irodalmi áttekintést adnak, valamint ismertetik saját terápiás próbálkozásaikat.
A case of Melkersson—Rosenthal syndrome.
SUMMARY
In connection with the case of a woman patient the Melkersson—Rosenthal syndrome an infrequent disease is presented. The possible hereditary character of the disease is confirmed by the presentation of tlhe 2 children of the patient. A literary review is given of the syndrome as well as the therapeutical attempts made by the authors are described.
A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés