1988 - 3.szám

Gégetumor, mint neurofibromatosis részjelensége

Szerző(k): FEKETE - SZABÓ GABRIELLA dr.*
Intézmény: Szent-Oyörgyi Albert Orvostudományi Egyetem, Fül-orr-gégeklinika (igazgató: Gzigner Jenő dr. egyetemi tanár)
Lapszám: Fül- orr- gégegyógyászat 31. 174—178. 1988.

ÖSSZEFOGLALÁS:

A szerző gégetumort utánzó, 12 éves Recklinghausen-kóros gyermek esetét ismerteti, aki négy éve all a klinika megfigyelése alatt. A gyermeken 8 éves korában tracheotomiát kellett végezni, majd az aditus laryngist szűkítő tumorrész excisiójára került sor. 11 éves korában a gége jobb felét deformáló jelentős nagyságú tumort, és a jobb nyakfólre kiterjedő tumorrészt eltávolították, mely után a gyermek dekanülálható lett, és jelenleg is panaszmentes.
A szerző felhívja a figyelmet arra, hogy a neurofibromatosis generalizált, specialis formájú, benignus tumor, amely autosomalisan dominánsán öröklődik. Ha a neurofibroma vitalis struktúrákat érint, ill. funkcionális akadályt képez, a

 

Laryngeal tumor as a part-symptom of neurofibromatosis.

SUMMARY

The laryngeal tumor imitating ease is described of a 12-year old child who suffered from Recklinghausen’s disease and has been under clinical control for 4 years. The child was subjected to tracheotomy at theage of 8 subsequently the part of the tumor narrowing the aditus laryngis had to be excised. At the age of 11 the significantly large tumor deforming the right laryngeal part as well as the part of the tumor invading the right cervical part were removed. Subsequently the child could be decannulated and has been free of complaints since that time. The author draws the attention to the fact that neurofibromatosis is a generalized benign tumor of special form which is inherited dominantly autosomally. The neurofibroma has to be removed surgically if it affects vital structures or forms a functional obstruction. This may provide good result for a long time.

 

A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés