ÖSSZEFOGLALÁS:
3 supraglottikus, 9 glottikus, 1 subglottikus és 1 hypopharynx tumoros TjNdMo stádiumnak megfelelő beteg természetes (NCMC), antitest dependens (ADCC) és lektin dependens cellularis citotoxicitását (LDCC) vizsgálták 3H-timidinnel (3H-TdR) előjelzett human gégerák (HEp—2) célsejteken. Az effektor-cólsejt arány 60 : 1, az inkubációs idő 24 óra volt. Az LDCC-t 25 |Ug/ml concanavalin A (Con A) jelenlétében mérték. A kontrollcsoportot 20 egészséges, hasonló korú férfi képezte. Con A nélkül a perifériás vér mono- nucleáris sejtjeinek citotoxicitása sem a kontroll, sem a gégerákos betegek csoportjában nem volt jelentős. Csökkent LDCC, ugyanakkor emelkedett ADCC-szint mellett a gégerákos betegek К 662 célsejtekkel szembeni természetes ölősejt (NK) aktivitása nem különbözött a kontrollcsoportétól. Párhuzamos vizsgálatokban a normál Con A indukált blastogenesis és B- sejtszám, ugyanakkor alacsony T- és aktív T-sejtszám, valamint magas Leu-lla-sejtszám volt megfigyelhető gégerákos betegekben. A vizsgált gégerákos betegekben összefüggés mutatható ki egyrészt a csökkent LDCC-szint- nek az alacsony T- és aktív T-sejtszámmal, másrészt az emelkedett ADCC- szintnek az emelkedett Leu-lla-sejtszáminal. Három junctionalis hangszalag tumoros beteg közül kettőnél LDCC-aktivitás nem mutatkozott, míg 6 szabad széli hangszalag tumoros beteg egyikénél sem észlelték az LDCC-aktivitás hiányát. Szerzők összefüggést tételeznek fel ezen megfigyelés és a paraglottikus tér daganatos infiltráltsága között.
Native- and lektin-dependent cellular cytotoxicity investigations of patients with early, still not metastatized laryngeal cancers of different localisations.
SUMMARY
The authors investigated the native (NCHC), antibody-dependent (ADCC) and lektin dependent cellular cytotoxicity (LDCC) of, with 3H-timidine (3H-TdR) foremarked human laryngeal cancer targetcells (HEp—2) in 3 supraglottic, 9 glottic, 1 subglottic and 1 hypopharynx tumorous patient answering to T,N0M0 stage. The ratio of effektor- targetcells was 50 : 1, the time of incubation was 24 hours. LDCC was measured in presence of 25 fig/ml concanavalin-A (Con A). The control group was formed of 20 healthy men of the same age. Without Con-A, cytotoxicity of the mononuclear cells in the peripheral blood was neither in controls, nor in the group of patients with laryngeal cancer significant. By decreased LDCC, at the same time increased ADCC level, activity of natural killer-cells (NK) against К 562 type targetcells of laryngeal cancerous patients did not differ from those of the control group. In parallel investigations there was to be seen a normal Con-A inducated blastogenesis and B-cellcount, at the same time a diminished T- and active T-cellcount, as well as high Leu—11a cellcount in patients with laryngeal cancer. In examined patients suffering from laryngeal cancer, there is a relation to observe partly of the decreased LDCC-level with the low T- and active T-cellcount, partly of the increased ADCC-level with the increased Leu—11a cellcount. Of 3 patient with junctional true vocal chord tumour, in 2 there was LDCC-activity not to see, till absence of LDCC-activity was observed in no case of 6 patient suffering from free margin tumour sitting on the true vocal chords. The authors suggest a connection between this observation and tumorous infiltration of the paraglottic space.
A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés