ÖSSZEFOGLALÁS:
Szerzők a bevezetőben ismertetik a ritka mesenchymalis eredetű tumor, a rhabdomyosarcoma típusait, életkor szerinti megoszlását és testtájak szerinti localisatióját. Részletesen ismertetik egy nőbetegük 16 éves kezelésének lefolyását, a pontos histologiai diagnosis felállításának nehézségeit. 15 alkalommal észleltek tumorrecidivát. 14-szer műtéti eltávolítás, 7 esetben irradiatio történ (8460 R Chaoul és 13 700 rd Со besugárzás). Legutolsó bentfekvés során műtétet és sejtsynchronisálással kombinált irradiatiót végeztek. Szerzők helyesnek tartják sebészi, radiológiai és cytostatikus kezelés együttes alkalmazását, más szerzők megállapításaihoz hasonlóan.
SUMMARY
A case of rhabdomyosarcoma of the soft palate, treated since 16 years.
In the introductory part of the paper the histological types, the distribution according to the age and the localization of this rare tumour of mesenchymal origin are discussed by the authors. The treatment of a woman, aged 16, and the difficulties of the determination of the exact histological diagnosis are dealt with in detail. Relapse of the tumour has been observed on 15 occasions. In 14 cases surgical removal and in 7 cases irradiation has been performed (irradiation with 8460 R Chaoul and 13 700 rd Co irradiation). During the last hospital treatment surgical intervention and irradiation combined with cell synchronism have been carried out. Simultaneous use of surgical, radiological and cytostatic treatment is advocated by the authors.
A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés