ÖSSZEFOGLALÁS:
A szerzők 41 ovarialis dysgenesisben szenvedő fiatal beteg hallásvizsgálatát végezték el. Audiometriás küszöbvizsgálaton kívül impedancia-vizsgálat: tym- panometria és stapedius reflexküszöb-meghatározás is történt. Az eredmények értékelésében a fül alaki eltéréseit is figyelembe vették.
Megállapítják, hogy a vizsgált betegségcsoportban gyakran fordul elő külsőfül- (29%), ill. dobhártya-elváltozás (48,7%).
A betegek 34,1%-ánál percepciós halláscsökkenést találtak. Stapedius reflexvizsgálattal 42 fülön normális reflexküszöböt, 32 fülön reflexküszöb- emelkedést vagy hiányt regisztráltak. A megvizsgált betegeken kóros hangosságfokozódást nem észleltek.
Eredményeik is alátámasztják, hogy az X nemi kromoszóma zavara és a fiatal korban jelentkező perceptiós halláscsökkenések között összefüggés van.
Audiological bearings of genetic lesions
SUMMARY
In 41 young patients with ovarian dysgenesis examination of hearing has been performed by the authors. Besides the audiometrio threshold examination also impedance examination: tympanometry and determination of the reflex threshold of the stapedius have been performed. In the evaluation of the results also the differences of the ear’s form have been taken into consideration.
In the examined disease group frequent occurrence of deformation of the external ear (29%) or the tympanic membrane (48.7%) has been found.
In 34.1% of the patients perception impaired hearing has been observed. By means of reflex examination of the stapedius in 42 ears normal reflex threshold, and in 32 ears rise of the reflex threshold or its absence were found. No pathologic increase of loudness have been observed in the examined patients.
The authors’ results support the supposition that relationship exists between the disturbance of the X sexual chromosome and the perception hypacusis occurring in young age.
A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés