ÖSSZEFOGLALÁS:
E ritka kórkép csaknem kizárólag pubertáskorban lévő fiúknál fordul elő. Irodalmi ritkaságnak számít Finermann (1) észlelése 13 éves leány esetében. Szövettanilag jóindulatú fibroangioma, vagy angiofibroma, mely a nyakszirt- csont membrana basilarisáról, ritkábban az I—II. csigolya periostjáról (2), kivételesen a tuba garati szájadékáról (3) kiindulva expansiv növekedése kapcsán betörhet az orrmelléküregekbe, a koponyaüregbe és a szemüregbe.Ezen terjedési hajlam, valamint a gyakori és néha igen súlyos vérzések miatt élet- veszélyes szövődményekhez vezethet. A tüneteket a daganat nagysága és terjedésének iránya határozza meg.
A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés