2001 - 4.szám

Nyaki lymphangiomák

Szerző(k): Elek Ibolya dr.*, Füle Erzsébet dr., Szócska János dr.
Intézmény: Szabolcs-Szatmár- Bereg Megyei Önkormányzat 'Jósa András" Kórház, Fül- Orr-Gége, Fe j-,Nyaksebészeti Osztály (főorvos: Füle Erzsébet dr.)
Lapszám: 47, 4, 2001

ÖSSZEFOGLALÁS:

A fej-, nyaki régiók lymphangiomái, (LA) vagy más néven cysticus hygromái ritka, veleszületett elváltozások, melyek az első 2 életévben manifesztálódnak. Spontán regresszió ritka, az általában gyors progresszió kompressziós tüneteket okoz a légzés és a nyelés funkcióinak romlásával, esetleg vérzéssel, vagy agyideg-laesioval. Fenti szövődmények veszélye egyben műtéti indikációt is jelent. A műtét jelentős kihívás az operatőrnek és az aneszteziológusnak egyaránt, mivel a teljes eltávolítás igen nehéz, vagy sokszor nem lehetséges fontos ér-, vagy idegképletek sérülése nélkül. A szerzők osztályukon 1995-2000 között operált 6 esetükről számolnak be, ismertetve a kórkép irodalmi, fejlődéstani, diagnosztikai, differenciál diagnosztikai vonatkozásait és a terápiás lehetőségeket.

SUMMARY

Lymphangioma or cystic hygroma of the neck is a relatively rare congenital malformation usually diagnosed during the first years of infancy. Spontaneous regression is rare, and enlargement often occurs in relation to upper airway infection or trauma. Cervicofacial cystic hygroma often leads to airway obstruction, dysphagia and speech pathology. The management of lymphangioma in children is challenging because complete resection is difficult, and it may be impossible without sacrificing important neurovascular structures. The authors present 6 cases of cystic hygroma treated with surgical resection in the Country Hospital in Nyíregyháza during the past 5 years. The literature of cystic hygroma of head and neck has been presented. The important aspects of the embryology, clinical picture and treatment have been discussed.

A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés