1969 - 1.szám

Dysostosis mandibulofacialis (Treadier—Collins—Franceschetti-syndroma) esete

Szerző(k): JAKAB TAMÁS dr. is RÁCZ KÁLMÁN dr.
Intézmény: A Debreceni Orvostudományi Egyetem Fül-orr-gégeklinikája (igazgató : Jakabfi Imre dr. egyetemi tanár)
Lapszám: Fül-Orr-Gégegyógyászat 16. 184-187. 1969.

ÖSSZEFOGLALÁS:

A fül fejlődésének rövid áttekintése után a szerzők ismertetik esetüket: microcephalia, maxilla-, mandibula- és os zygomaticum hypoplasia, anti- mongoloid szemrés, haránt archasadék, macrostomia, gótikus szájpad és fülfejlődési rendellenesség együttes előfordulása. Befejezésül vázolják a fül fejlődési rendellenességeivel kapcsolatos teendőket a functionalis fülsebészet, a radiológiai diagnostica és az audiologia fejlettségének mai állása alapján.
A halló- és egyensúlyozó szerv telepe egységesen az ectodermából alakul ki.

 

A case of mandibulofacial dysostosis (Treacher — Collins — F ranceschetti syndrome).

SUMMARY

After the short review of the ear’s development the case observed by the authors is described: simultaneous occurrence of microcephaly, hypoplasia of the maxilla, the mandibula and the zygomatic bone, anti-mongolian palpebral fissure, transverse facial cleft, macrostomia, “Gothic” palate and malformation of the ear has been observed. Lastly, the management of the ear’s malformations is discussed, under the present circumstances of the functional ear-surgery, the radiologic diagnosis and the modern audiology.

 

A teljes tartalom elolvasásához bejelentkezés szükséges! Bejelentkezés